各药品配送及生产企业：

******医院将开始第一批创新药资料接收工作，现将相关事宜公告如下：

一、此次创新药资料申报范围（以下原则须同时满足）

1.属于“四川省药械集中采购与医药价格监管平台”挂网品种。

2.属于《拟引进创新新药目录》（附件1）包含品种。药品通用名和规格必须一致。

二、申报原则

1.药品生产企业为此次药品申报的责任单位，药品生产企业可委托授权药品配送企业代理申报（须提供《药品生产企业品种授权委托书》），并在“四川省药械集中采购与医药价格监管平台”中已确认配送关系。

2.若同一生产厂家同一品种出现2家或2家以上生产企业授权委托书的，该品规该厂家申报视为无效资料。

3.为保证药品申报工作有序开展，各药品配送企业只能委托一人负责该公司所有品种申报，若同一公司出现多人申报，经核查无误后，该公司所有申报视为无效申报；

4.除临床治疗必需，原则上申报企业每个品种仅限申报1种包装规格。

5.对于违反廉洁相关规定或被列入不良记录的生产厂家不予引入。

  6.申报企业需准确、规范填写所有申报资料，保证所有资料信息真实、有效、齐全。如发现虚报资料信息，则会取消其遴选资格。

三、药品申报资料

每个申报企业需要递交两部分资料

1.新药申报基本资料

2.新药申报厂家遴选评分资料

四、递交资料要求

1.新药申报基本资料：按照目录要求递交有鲜章的电子扫描资料，一个药品一个PDF文件，命名：药品名称－申报公司名称-2025新药申报基本资料。每个公司一个文件夹，命名：申报公司名称-2025新药申报基本资料。新药申报基本资料不符合要求者，将直接取消遴选资格。

2.新药申报厂家遴选评分资料：按照评分表逐一响应，每个条款证明材料加盖鲜章后扫描，一个药品一个PDF文件，命名：药品名称－申报公司名称-2025新药申报厂家遴选评分资料。注意：每个药品的新药申报厂家遴选评分资料PDF需设置密码加密，如未加密视为无效资料，一个公司的全部药品资料可统一设置一个密码。

每个公司全部新药资料整理成一个文件夹，命名：申报公司名称-2025新药申报厂家遴选评分资料。

3.资料可通过邮箱（邮箱：******9[at]qq[dot]com）或现场报送。

4.每个药品的新药申报厂家遴选评分资料密码，单独在信封中密封，封口处加盖单位公章现场或邮寄递交。

5.扫描资料必须清晰可见，如果因资料不清晰造成专家无法评价，该项目不得分。

五、资料报送时间

2025年12月3日—2025年12月10日（9:00-12:00、13:30-17:00），逾期不予接收。

六、资料接收

******保健院）药剂科库房（6号楼2楼药剂科）

联系人：王老师，电话：028-******

七、其他信息

1.各申报企业不得直接与相关临床科室及医生联系，违者取消该品种的申报资格。

2.所有申报资料不接受更正，资料填写不全、填写错误或不符合资料提交要求，一律视为无效资料。有关资料恕不退还！

3.本次遴选采取综合评分法，申报企业必须对《新药厂家遴选评分表（试行）》逐条响应，未提供资料的条款不得分。针对评分结果：如评分一致，价格低者中选。

特此公告，敬请配合！

******保健院）

******委员会

                     二〇二五年十二月三日

附件1拟引进创新药目录.xlsx

附件2新药申报基本资料.zip

附件3新药申报厂家遴选评分资料.zip